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药品销售许可证怎么办理,如何申请药品经营许可证

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《药品经营许可证管理办法》关于办理《药品经营许可证》的程序

第三章《药品经营许可证》申领程序

第八条 设立药品批发企业药品销售许可证怎么办理,应当按照下列程序申领《药品经营许可证》:

(一) 申请人向拟设企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料:

1.拟设企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;

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2.执业药师执业证书原件及复印件;

3. 拟定药品业务范围;

4.拟建的经营场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等。

(二)食品药品监督管理部门对申办者提出的申请,按照以下情况进行处理:

1. 申请不属于本部门权限的,应当立即作出不予受理的决定,出具《不予受理通知书》,并通知申请人申请相关食品药品监管机构。

2. 申请材料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正。

3. 申请材料不完整或不符合法定形式的,当场或5日内将《补充材料通知书》寄给保荐机构,并补齐所有需要补充的内容并及时通知更正。逾期未通知的,自收到申请材料之日起受理。

4. 申请事项属于本部门职权范围,材料齐全且符合法定形式,或申请人按要求提交全部补充材料的,将《受理通知书》发给申请人。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。

(三)食品药品监督管理总局应当自受理申请之日起30个工作日内,按照本办法第四条的规定对申请材料进行审查,作出是否同意设立的决定,并书面通知申请人。批准设立的,应当说明理由药品销售许可证怎么办理,并告知申请人有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。

(四)筹办完成后,申办者应当向受理申请的食品药品监督管理部门提交受理申请,并提交以下材料:

1.药品经营许可证申请表;

2.企业营业执照;

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3.拟建企业的组织机构;

4.营业场所、仓库平面图和房屋产权或使用权证明;

5. 依法取得执业药学专业技术人员的资格证书和聘书;

6.提出企业质量管理文件和仓储设施设备目录。

(五)受理申请的食品药品监督管理部门应当自收到验收申请之日起30个工作日内,按照食品药品监督管理总局设立验收实施标准组织验收。药品批发企业,并决定是否颁发《药品经营许可证》决定,符合条件的,发给《药品经营许可证》;不符合条件的,书面通知申请人并应当说明理由,并告知申请人依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

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办理程序是怎样的?

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、提出申请:向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请;

2、递交材料:递交与所申请经营类型相关的材料;

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3、材料补正:受理部门根据不同情形进行处理,并告知申请单位补正材料;

4、审核阶段:审核周期为30个工作日;

5、资质发放:对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期。

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需要提交的材料有哪些?

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咨询当地的这个部门。这是我给你查的。没有写什么资料。

7更:这个不好办,这个不好办,被卫计委委屈了,然后县卫生局就可以办了。

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